Etude sur le syndrome de l’X fragile publiée dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences
Le syndrome de l’X fragile est une maladie génétique qui entraîne le plus souvent un déficit intellectuel, des troubles du comportement et des anomalies physiques. Une collaboration dirigée par Hervé Moine à l’Institut de génétique et de biologie moléculaire et cellulaire (IGBMC, CNRS/Inserm/Unistra) révèle un mécanisme pathogénique sous-jacent à ce syndrome. Cette étude est publiée dans la revue Proceedings of the National Academy of Sciences.
© H.Moine
Cet article Un pas de plus vers un traitement du syndrome de l’X fragile est paru initialement sur CNRS News National.
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